گزارش موردی نادر از پاپیلری گلیونورونال تومور مغز
author
Abstract:
Introduction: Papillary Glioneuronal Tumor (PGNT) is a rare tumor with approximately 70 cases reported in the last decade. This tumor is more common in young adults and is the most common clinical manifestation of headaches and seizures. This tumor has an indolent clinical behavior. Regarding gender prevalence there is no detailed epidemiological information available, because of the rarity and newness of this tumor. Case Presentation: A 32-year-old female patient with a sudden headache and blurred vision referred to our hospital. The magnetic resonance imaging (MRI) revealed a heterogeneous mass with dimensions of 35 × 33 × 20 mm in the right frontal lobe. Histologically, a biphasic tumor composed of a glial component arranged in papillary architecture overlaying hyalinized vessels, associated with interpapillary areas, containing monotonous oligodendrocyte-like and ganglion-cells were seen. The immunohistochemical staining indicated glial fibrillary acidic protein (GFAP)-positive glial cells and positive synaptophysin and neuron-specific enolase (NSE) in interpapillary neurocytes. Conclusions: Papillary Glioneuronal tumor is a rare tumor with slow growth and low grade. The possibility of transformation to high-grade tumor, is low. Due to having the structure of pseudopapillary, along with clinical and radiographic characteristics, it must be distinguished from other variants of glioneuronal tumor mix.
similar resources
کارسینوم پاپیلری تیرویید مشابه تومور وارتین: گزارش موردی
Background: Warthin tumor- like papillary carcinoma of thyroid is a rare variant of papillary thyroid carcinoma. It is characterized by distinct papillary structures lined by oncocytic tumor cells with nuclear features of papillary carcinoma and marked lymphoplasmocytic infiltrate in the papillary stalks. This tumor derives its name from its resemblance to Warthin tumor of major salivary glands...
full textکارسینوم پاپیلری تیرویید مشابه تومور وارتین: گزارش موردی
زمینه: کارسینوم پاپیلری شبه وارتین نوع نادری از کارسینوم پاپیلری تیرویید است. نمای آن شامل ساختارهای پاپیلری پوشیده از سلول های تومورال انکوسیتیک دارای هسته های با خصوصیات کارسینوم پاپیلری به همراه ارتشاح لنفوپلاسماسیتی در محور فیبرو-همبندی می باشد. نام گذاری این تومور ناشی از تشابه آن با تومور وارتین غدد بزاقی می باشد.معرفی بیمار: در این گزارش موردی از کارسینوم پاپیلری مشابه تومور وارتین را در...
full textگزارش یک مورد پاپیلری سیستیک سولید تومور پانکراس
زمینه و هدف: پاپیلری سیستیک سولیدتومور پانکراس، تومور نادری می‌باشد که اکثراً زنان جوان را مبتلا می‌سازد. پیش‌آگهی این تومور خوب است و تومور با درجه بدخیمی کم می‌باشد. تشخیص قبل از عمل این تومور به علت شباهت به سایر ضایعات کیستیک پانکراس سخت می‌باشد. معرفی بیمار: در اینجا ما بیمار 19 ساله مؤنثی را معرفی می‌کنیم که با توده شکمی مراجعه کرده است و در بررسیهای سونوگرافیک و CT اسکن، توده‌ای کیستیک ...
full textگزارش دو مورد تومور پاپیلری Solid & Cystic پانکراس
Introduction: Solid and cystic papillary epithelial neoplasm of pancreas is a rare neoplasm with low malignant potential which often occurs in young women. The tumor is usually large and encapsulated. Microscopic examination reveals small round cells with papillary-configuration in a delicate vascular stroma. Case Report: The cases presented in this report were 2 women at the age of 15 & 26...
full textتومور نادر استرومال اسکلروزان تخمدان: گزارش مورد
مقدمه: تومور استرومال اسکلروزان تخمدان، توموری نادر از گروه سکس کورد استرومال تومور می‌باشد. با توجه به ویژگی‌های خاص بالینی، هیستولوژی و هورمونی، از گروه سکس کورد استرومال متمایز شده است. در این مطالعه یک مورد نادر از تومور استروما اسکلروزان تخمدان گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 37 ساله با سابقه یک‌بار حاملگی، یک‌بار زایمان طبیعی با شکایت آمنوره به‌مدت 3 ماه، به پزشک مراجعه و تحت ...
full textMy Resources
Journal title
volume 23 issue 3
pages 277- 280
publication date 2016-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023